Mit gemeinsamer Kraft

Organisation

Die Aktion nomig ist eine Organisation, die sich für Kopfwehpatienten/-innen einsetzt. Sie wurde im Jahr 2001 auf Initiative einer Gruppe Schweizer Neurologen hin gegründet. Die Idee ist, die Patienten für sich selbst sprechen zu lassen und ihre Erfahrungen zusammen mit dem Fachwissen von Kopfschmerzspezialisten anderen Kopfwehleidenden zugänglich zu machen.

Publikationen

Seit ihrer Gründung publiziert die Aktion nomig regelmässig Broschüren und Newsletter. Die Publikationen behandeln in der Regel ein Schwerpunktthema wie beispielsweise die Probleme der Kopfwehleidenden an ihrem Arbeitsplatz, Migräne bei Kindern und Jugendlichen oder auch die Möglichkeiten der Komplementärmedizin für Migränepatienten. Oft kommen die Betroffenen selbst zu Wort, oder es werden Resultate aus Befragungen verarbeitet. So entstand beispielsweise die 5-teilige Reihe „nomig barometer“, bei der die Antworten auf verschiedene Fragen zur Befindlichkeit von Migräniker/-innen heute und vor 10 Jahren ausgewertet wurden.

Die Publikationen der Aktion nomig wurden bisher von nahezu 10'000 Menschen bestellt. Verschiedene Bibliotheken haben die nomig-Broschüren in ihren Bestand aufgenommen. Dazu gehören die Schweizerische Landesbibliothek und die Deutsche Bücherei in Leipzig. Darüber hinaus stellen unzählige Ärzte, Fachleute aus dem komplementärmedizinischen Bereich und Apotheken die Publikationen interessierten Menschen zur Verfügung.

Veranstaltungen

Die Aktion nomig führt regelmässig Informationsveranstaltungen durch. Diese Veranstaltungen sind in der Regel Kooperationen mit Organisationen, beispielsweise Firmen, die ihre Belegschaft informieren wollen oder die Spitex, welche öffentliche Vorträge in Gemeinden organisieren. Zum Referenten-Team der Aktion nomig gehört jeweils ein Facharzt oder eine Fachärztin für Neurologie und eine Patientin oder ein Patient.

Website

Die Website www.nomig.ch wird regelmässig aktualisiert und gibt Kopfwehleidenden die Möglichkeit, sich zu informieren und kostenlos Broschüren oder den Kopfwehkalender zu bestellen. Ganz wichtig ist auch das Forum, in dem sich Betroffene austauschen und Erfahrungen diskutieren können. Die zahlreichen Beiträge bestätigen nicht zuletzt die Not und das Bedürfnis nach Information und Verständnis von Kopfwehleidenden. Genau diesem Wunsch nimmt sich auch das neuste Projekt der Aktion nomig an: Unter dem Titel „Betroffene fragen – Experten antworten“ sind auf der Website 66 Fragen und Antworten rund um das Thema Migräne abrufbar. Sie sind in die Kapitel „Vorbeugen“, „Krankheitsbild“, „Diagnose“, „Anfallsbehandlung“, „Persönlichkeit und Umwelt“ und „Auslöser“ gegliedert und wurden von verschiedenen Experten fundiert und nach neusten Erkenntnissen beantwortet.

Damit sich die Betroffenen besser verstanden fühlen und Hilfestellungen bekommen, die ihnen den Umgang mit der Krankheit erleichtern, ist es wichtig, dass Migräne ein vielbehandeltes Thema von medizinischen und komplementärmedizinischen Kongressen bleibt, Medien weiterhin regelmässig über die Krankheit berichten und Informationsveranstaltungen im Publikumsbereich durchgeführt werden.

Bestelladresse

Das Informationsmaterial der Aktion nomig kann unter folgender Adresse bestellt werden: Aktion nomig, Turmstrasse 8, 8952 Schlieren,
E-Mail: nomig@thinkandmove.ch, Fax: 044 401 29 70

Telefonische Beratung wird aus Kapazitätsgründen nicht angeboten, schriftliche Anfragen werden jedoch beantwortet.

Projektleitung:
Dr. med. Mark Emmenegger, Facharzt für Neurologie mit eigener Praxis in Agno

Organisation:
Karin Wild-Weber, Migränikerin und Kommunikationsspezialistin in Zürich

Wissenschaftliche Beratung:
Migraine Circle

Ein Projekt der THERAPLUS, Stiftung für Therapiebegleitung, Basel

Unterstützt durch AstraZeneca AG, Zug