Unissons nos forces Organisation L’Action
nomig est une organisation qui se consacre aux patients souffrant de céphalées. Elle a été créée en
2001 à l’initiative d’un groupe de neurologues suisses. L’idée est de faire parler les patients de leur
expérience personnelle et de la transmettre, ainsi que des informations scientifiques fournies par des
spécialistes des céphalées, à d’autres migraineux. Publications Depuis
sa création, l’Action nomig publie régulièrement des brochures et newsletter. Les publications traitent
généralement d’un sujet spécifique comme par exemple les difficultés des personnes souffrant de céphalées
dans leur vie professionnelle, la migraine des enfants et des adolescents ou encore les possibilités
offertes aux migraineux par la médecine complémentaire. Souvent les patients exposent leur vécu de migraineux,
ou les résultats d’enquêtes sont analysés. C’est ainsi qu’a été conçue par exemple la série des cinq
«Baromètres nomig», dans laquelle ont été analysées les réponses à diverses questions concernant l’état
des migraineux aujourd’hui et il y a dix ans. A ce jour,
près de 10.000 personnes ont commandé les publications de l’Action nomig. Diverses bibliothèques ont
inclus les brochures nomig dans leur fonds. Citons notamment la Bibliothèque Nationale Suisse et la
Librairie allemande de Leipzig. En outre, d’innombrables médecins, spécialistes de la médecine complémentaire
et pharmacies mettent les publications à disposition des personnes intéressées. Manifestations L’Action
nomig organise régulièrement des réunions d’information. Ces manifestations sont généralement organisées
en coopération avec des organisations, par exemple des sociétés qui souhaitent informer leur personnel
ou les associations de soins à domicile qui organisent des exposés publics dans les communes. L’équipe
des orateurs de l’Action nomig comprend toujours un neurologue spécialisé et un/e patient/e. Site
Internet Le site Internet www.nomig.ch
est régulièrement actualisé et permet aux personnes souffrant de céphalées de s’informer et de commander
gratuitement des brochures ou le calendrier des céphalées. Soulignons également un élément très important,
le Forum, qui permet aux personnes concernées d’échanger et de discuter à propos de leur expérience
personnelle. Enfin, et ce n’est pas le moins important, les nombreuses contributions confirment la détresse
des patients et leur besoin d’information et de compréhension des céphalées. Le tout dernier projet
de l’Action nomig vise précisément à répondre à ce souhait : Il s’agit d’un document publié sur Internet,
intitulé «Des patients posent des questions – Des spécialistes répondent», et qui comporte 66 questions
et réponses sur le sujet de la migraine. Ces questions/réponses sont classées dans les chapitres suivants
: «Prévention», «Tableau de la maladie», «Diagnostic», «Traitement de la crise», «Personnalité et environnement»
et «Facteurs déclenchants». Divers spécialistes ont rédigé ces questions et y répondent en tenant compte
des données les plus récentes. Pour
que les migraineux se sentent mieux compris et puissent trouver de l’aide pour mieux faire face à leur
maladie, il importe que la migraine reste un sujet souvent traité lors des congrès de médecine et de
médicine complémentaire, que les media continuent à parler régulièrement de la maladie et que des réunions
d’information soient organisées à l’intention du public. Adresse
pour les commandes Le matériel d’information de l’Action
nomig peut être commandé à l’adresse suivante : Action nomig, Turmstrasse 8, 8952 Schlieren,
E-mail
: nomig@thinkandmove.ch, Fax : 044 401 29 70 Faute
de moyens, aucune information n’est donnée par téléphone. Par contre, nous répondons aux demandes écrites.
Directeur
du projet:
Dr. Mark Emmenegger, neurologue installé à Agno. Organisation:
Karin Wild-Weber, migraineuse et spécialiste en communication à Zurich. Comité
scientifique:
Migraine Circle Un projet de THEARPLUS,
Fondation pour l’accompagnement thérapeutique, Bâle
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